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產(chǎn)品中心生物成像系統(tǒng)細(xì)胞成像isoPick（iotaSciences）可視化單細(xì)胞分選系統(tǒng)
產(chǎn)品型號：isoPick（iotaSciences）
更新時間：2024-08-19
廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家
訪問量：4397
服務(wù)熱線400 0889 890
產(chǎn)品分類
相關(guān)文章
| 品牌 | 其他品牌 | 產(chǎn)地類別 | 進(jìn)口 |
|---|
可視化單細(xì)胞分選系統(tǒng)
基于GRID技術(shù)、高通量、高自動化的單細(xì)胞可視化分選系統(tǒng)。isoPick采用微射流技術(shù)，利用界面張力對細(xì)胞培養(yǎng)基（或干細(xì)胞涂層）進(jìn)行重塑，在培養(yǎng)皿上雕刻出單獨的細(xì)胞腔室GRID。isoPick可以在 6 厘米培養(yǎng)皿上創(chuàng)建 256 個單細(xì)胞腔室GRID陣列，并將細(xì)胞以納升體積全自動地分配到各個 GRID 單細(xì)胞腔室中，通過isoPick的光學(xué)顯微鏡可以清楚地看到 GRID 室中的單細(xì)胞?；贕RID技術(shù)和光學(xué)成像信息，isoPick可以確保分選出的細(xì)胞100%為單細(xì)胞
特點
- 全自動化流程
- 操作簡單，對細(xì)胞無損傷
- 結(jié)果可追蹤
- 分離效率高達(dá)100%
- 直接轉(zhuǎn)移到PCR管或96孔板
- 結(jié)構(gòu)緊湊，體積小
優(yōu)勢：
傳統(tǒng)單細(xì)胞分離手段無法保證所得的樣品內(nèi)只有一個單細(xì)胞，有可能有多個細(xì)胞或細(xì)胞團(tuán)，導(dǎo)致下游的實驗出現(xiàn)誤差。
采用的GRID技術(shù)結(jié)合圖像信息分析，結(jié)果可追蹤，保證100%準(zhǔn)確的單細(xì)胞分選。
而且isoPick分選條件溫和，可以顯著提高分選單細(xì)胞的存活率。
同時isoPick可將單細(xì)胞樣品按照特定的體積直接轉(zhuǎn)移到96孔板或PCR管中，無縫銜接單細(xì)胞下游應(yīng)用，確保后續(xù)單細(xì)胞組學(xué)信息完整性。
單細(xì)胞分選 | 單細(xì)胞克隆 | 單細(xì)胞組學(xué) | |
100%準(zhǔn)確的單細(xì)胞分選效率 | 顯著提升單細(xì)胞克隆的存活率（單克隆率） | 極大地簡化單細(xì)胞組學(xué)步驟 | |
技術(shù)優(yōu)勢 | 傳統(tǒng)單細(xì)胞分選方法無法保證所得的樣品中只有一個單細(xì)胞，而isoPick采用GRID單細(xì)胞腔室分離與光學(xué)信號驗證相結(jié)合的分選技術(shù)，能夠保證分選所得的單細(xì)胞樣品中只有一個單細(xì)胞。 | isoPick可以高效分離hiPSCs單細(xì)胞，用于構(gòu)建單克隆細(xì)胞系。isoPick對敏感單細(xì)胞處理溫和，能夠確保更高的單細(xì)胞存活率，達(dá)到更佳的克隆生長效果。 | isoPick可以將1.5~200 µl的單細(xì)胞樣品直接轉(zhuǎn)移至PCR管帶或96孔板中，無縫銜接后續(xù)單細(xì)胞測序scWGA流程，極大地簡化單細(xì)胞組學(xué)步驟。 |
單細(xì)胞分選前后的GRID細(xì)胞腔室 |
包被不同基質(zhì)的96孔板的單細(xì)胞hiPSC集落 |
單細(xì)胞的WGA結(jié)果 |
可視化單細(xì)胞分選系統(tǒng)
人類誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(hiPSCs)的單細(xì)胞克隆
人類誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(hiPSCs)構(gòu)建單克隆細(xì)胞系培養(yǎng)步驟繁瑣，細(xì)胞對異常的處理和操作非常敏感，
傳統(tǒng)單細(xì)胞分選容易導(dǎo)致細(xì)胞和遺傳毒性應(yīng)激的積累，進(jìn)而導(dǎo)致不良分化和多能性喪失。
使用isoPick可以溫和、自動地將人類誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(hiPSCs)進(jìn)行單細(xì)胞分選，以高效率培養(yǎng)hiPSCs單克隆細(xì)胞系，顯著提高了細(xì)胞分離與克隆效率。
K562細(xì)胞單細(xì)胞測序
傳統(tǒng)單細(xì)胞測序需對單細(xì)胞進(jìn)行全基因組擴(kuò)增（WGA），但傳統(tǒng)單細(xì)胞WGA受限于如何獲得單個細(xì)胞并轉(zhuǎn)移到小體積的WGA反應(yīng)中。
使用isoPick自動將K562細(xì)胞拾取并轉(zhuǎn)移至含3.5 µl scWGA試劑的PCR管中，并無縫銜接scWGA反應(yīng)。瓊脂糖凝膠電泳結(jié)果顯示（下圖），單細(xì)胞WGA的DNA樣本(+)中兩種基因均被特異性擴(kuò)增，而陰性對照(-)沒有這兩種擴(kuò)增產(chǎn)物，符合預(yù)期。
Prime 編輯使用與逆轉(zhuǎn)錄酶融合的 Cas9 切口酶，將 DNA 序列從“Prime 編輯"引導(dǎo) RNA (pegRNA) 復(fù)制到特定基因座。通過Prime 編輯將多XI環(huán)素誘導(dǎo)型 Prime Editor 蛋白 (PE2) 整合到 iPSC 細(xì)胞系的AAVS1 基因組，之后使用isoPick分選轉(zhuǎn)入靶基因的hiPSCs細(xì)胞系，以確保細(xì)胞的單克隆性。（見上圖）
膠質(zhì)母細(xì)胞瘤（GBM）通過表觀遺傳免疫編輯獲得骨髓相關(guān)轉(zhuǎn)錄程序以引發(fā)免疫逃逸
研究人員通過將多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤干細(xì)胞 (GSC) 連續(xù)移植到免疫活性宿主中，發(fā)現(xiàn) GSC 通過建立增強(qiáng)的免疫抑制腫瘤微環(huán)境來免疫逃逸。從機(jī)制上講，GSC通過表觀遺傳免疫編輯過程引起，其在免疫攻擊后強(qiáng)制執(zhí)行 GSC 中穩(wěn)定的轉(zhuǎn)錄和表觀遺傳變化。研究中使用Irf8敲除細(xì)胞系實驗證明，Irf8的激活是細(xì)胞免疫逃逸的一個重要因素，且在體內(nèi)可能通過IFNγ介導(dǎo)的激活發(fā)生。該研究使用isoPick構(gòu)建Irf8克隆敲除系
